Succès de la réforme du droit des armes à feu en Australie

Succès de la réforme du droit des armes à feu en Australie

Prévention des blessures 2006; 12: 365-72, doi: 10.1136 / ip.2006.013714

Après une fusillade de masse en Tasmanie en 1996, tous les États australiens ont adopté de nouvelles lois sur les armes à feu. En tout, plus de 600 000 fusils semi-automatiques et à pompe ont été achetés et détruits et des dizaines de milliers d’autres volontairement abandonnés. Au cours des 10 années qui ont suivi, il n’y a pas eu de fusillades massives (contre 13 au cours des 18 dernières années) et le taux annuel d’homicides par arme à feu et de suicides a diminué de moitié. Les auteurs estiment que la réaction du pays (de chagrin et de révulsion) face au tir de masse de 1996 reflète un changement d’attitude national envers les propriétaires d’armes à feu et leurs armes à feu.

Des lignes directrices sur l’éthique des essais cliniques impliquant des enfants ont été mises en consultation publique par la Commission européenne et l’Agence européenne des médicaments. Les lignes directrices ont été élaborées en ligne. avec la législation de l’UE sur la conduite de bonnes pratiques cliniques dans les essais de médicaments à usage humain. Cette loi demande expressément que des critères soient convenus pour protéger les enfants. Les lignes directrices s’adressent aux promoteurs d’essais cliniques, aux comités d’éthique et aux investigateurs d’essais cliniques impliquant des enfants de tous âges (de la naissance à 18 ans). Ils soulignent que les essais doivent être menés dans des conditions offrant la meilleure protection possible à cette population vulnérable, tout en reconnaissant que les enfants ont le droit de bénéficier de la recherche. Les lignes directrices énoncent les critères que doivent suivre les personnes qui tentent le consentement éclairé des parents ou des représentants légaux et, en fonction de leur maturité, le consentement des enfants eux-mêmes. Le consentement doit toujours être obtenu avant que les participants potentiels à un essai ne soient approchés, selon les directives, et des formulaires séparés pour les enfants devraient être utilisés pour fournir des informations appropriées à l’âge.La pression est interdite et les incitations financières à participer à un essai sont interdites. être rémunérés pour leur temps et leurs dépenses. Les lignes directrices indiquent que le consentement ou l’assentiment est un processus dynamique et continu. “ Elle doit être recherchée au début et doit être maintenue pendant le procès. ” Dans les essais à long terme, une attention particulière doit être accordée à la vérification du fait que les enfants continuent de donner leur consentement à mesure qu’ils grandissent. Et les enfants ne devraient pas encourir de désavantages dans les soins médicaux si le consentement est retiré pendant l’essai. Les lignes directrices notent que l’utilisation du placebo est plus restreinte chez les enfants que chez les adultes, parce que les enfants ne peuvent pas donner leur consentement. “ Le placebo ne doit pas être utilisé lorsque cela signifie que le traitement doit être interrompu, en particulier dans les cas graves et mettant la vie en danger. ” Cependant, si les personnes qui procèdent à un essai veulent utiliser un placebo, il faut en ajouter aux soins habituels. Lorsque des problèmes surgissent au cours d’un essai pouvant présenter un conflit entre les intérêts de l’enfant et la recherche, le bien-être de l’enfant devrait toujours prévaloir.La répétition inutile des essais est considérée comme contraire à l’éthique. Pour prévenir des initiatives similaires ayant des objectifs similaires, les directives prévoient un enregistrement systématique de tous les essais cliniques pédiatriques. Toutes les informations et tous les résultats obtenus au cours d’une étude, même s’ils sont défavorables, devraient être mis à la disposition des chercheurs et du public. Une annexe présente une liste des 24 questions que les essais impliquant des enfants doivent prendre en considération. Celles-ci vont de la justification de l’essai et d’une évaluation de l’équilibre entre risques et avantages potentiels aux méthodes statistiques et couverture d’assurance pour les participants artério-sclérose. La période de consultation court jusqu’en janvier. Le projet de lignes directrices sera bientôt disponible sur http://emea.europa.eu L’aspirine géante de 25 tonnes a été érigée à Berlin dans le cadre d’une exposition conçue pour montrer aux visiteurs du tournoi de football de la Coupe du monde de cette année comment l’Allemagne a contribué à faire du monde Un meilleur endroit.L’aspirine métallique, de près de 10 m de diamètre, fait face aux étapes médicales “ ” La section de la nouvelle exposition extérieure de Berlin, appelée Walk of Ideas, a été créée par l’entreprise allemande Bayer en 1897 et 1897

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