Société pharmaceutique offrant un nouveau médicament contre le paludisme à moindre coût en Afrique

Société pharmaceutique offrant un nouveau médicament contre le paludisme à moindre coût en Afrique

La société GlaxoSmithKline a annoncé qu’elle offrira son nouveau médicament antipaludique à des prix non lucratifs en Afrique, après son approbation par les régulateurs britanniques. L’Agence de réglementation des médicaments et produits de santé a approuvé la combinaison de chlorhydrate de chlorproguanil et de dapsone, ou Lapdap, pour paludisme à Plasmodium falciparum non compliqué chez les adultes et les enfants pesant plus de 5 kg. La société a déclaré qu’elle rendrait le médicament disponible à des prix préférentiels en Afrique subsaharienne dès que l’approbation locale aura été accordée. Le coût pour les gouvernements et les organisations non gouvernementales serait de 0,18 (0,29 $; 0,26) pour un cours de trois jours pour les adultes et de 0,09 pour les enfants, selon un porte-parole. en Afrique subsaharienne, le médicament a entraîné des taux de guérison significativement plus élevés que la pyriméthamine avec la sulfadoxine (96% contre 89%; P <0,003), a indiqué la compagnie. Le professeur Peter Winstanley, directeur du Wellcome Trust Tropical Centre à L'Université de Liverpool, qui était impliquée dans le développement du médicament, a déclaré que les traitements de première intention du paludisme simple à Plasmodium falciparum échouaient en raison de l'augmentation de la résistance parasitaire. "Le chlorhydrate de chlorproguanil avec dapsone peut nous aider à répondre aux besoins urgents. en Afrique, comme cela a été démontré dans les cas où la sulfadoxine-pyriméthamine a échoué », a-t-il déclaré. Le nouveau médicament a une demi-vie courte, ce qui signifie une courte opportunité pour la sélection de la résistance. Dans les essais cliniques, l'événement indésirable le plus fréquemment associé au nouveau médicament était l'anémie, survenant chez une faible proportion de patients et de durée limitée. , a déclaré la compagnie. Le professeur Winstanley a déclaré qu'il y avait 2500 ensembles de données dans le dossier réglementaire pour le médicament et que "tel qu'il est, il semble sûr." Les concepteurs du médicament ont convenu de mettre en place un système de surveillance post-commercialisation des effets indésirables et feront régulièrement rapport aux autorités britanniques. L'Organisation mondiale de la santé recommande actuellement l'utilisation d'antipaludiques en association avec un dérivé de l'artémisinine résistance au paludisme en Afrique. GlaxoSmithKline a déclaré que le développement d'un traitement combinant l'artémisinine et le chlorhydrate de chlorproguanil avec la dapsone était en cours. Cette combinaison est actuellement en phase II d'essais cliniques et pourrait atteindre le marché vers 2005 ou 2006 si tout se passe comme prévu. "Si les gens souhaitent utiliser Lapdap en association avec un médicament à base d'artémisinine, ils peuvent le faire dès qu'il est libéré", a ajouté le professeur Winstanley. Lapap a été développé grâce à une collaboration entre l'OMS, GlaxoSmithKline et le Département britannique pour le développement international. et chercheurs britanniques.