Big pharma: Eli Lilly efface six années de dividendes après l’échec d’un essai de drogue

Big pharma: Eli Lilly efface six années de dividendes après l’échec d’un essai de drogue

Ce que les investisseurs espéraient ajouter à un nouveau dividende de 2,68% pour le géant pharmaceutique Eli Lilly s’est transformé en une déception financière massive après des essais de solanezumab, un médicament expérimental supposé prometteur pour la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence. les derniers essais cliniques.

Les rapports indiquent que le soi-disant «valeur refuge» a plongé de près de 15%, effaçant plus de six années de dividendes pour Eli Lilly, après que le solanezumab n’ait pas été à la hauteur des essais antérieurs qui semblaient ralentir la progression des formes légères de démence d’environ un tiers chez les patients à un stade précoce. La drogue n’a apparemment pas aussi bien fonctionné cette fois-ci, ce qui a poussé Eli Lilly à interrompre sa recherche et son développement.

Interrogé sur ce qui s’est passé, le PDG d’Eli Lilly, John Lechleiter, a déclaré à FT.com que les résultats «n’étaient pas ce que nous espérions» et que la société n’avait pas l’intention de demander une approbation réglementaire. Il a ajouté que même si les résultats «favorisaient le médicament de façon directionnelle, les différences étaient minimes», ce qui est vraiment une façon de dire que le solanezumab est à peine efficace, voire pas du tout abricot.

Le Solanezumab n’est pas le seul médicament contre la maladie d’Alzheimer dans le pipeline de développement d’Eli Lilly, et la société affirme qu’elle n’abandonnera pas nécessairement tous ses projets pour aller de l’avant dans son développement. Mais pour l’instant, il doit faire face à des pertes majeures de 150 millions de dollars au quatrième trimestre, soit environ neuf cents par action.

« Nous évaluerons l’impact de ces résultats sur les plans de développement du solanezumab et de nos autres actifs pipeliniers d’Alzheimer », a expliqué M. Lechleiter dans ses déclarations aux médias.

99% des produits pharmaceutiques soumis à des essais cliniques ne sont jamais commercialisés

Les médicaments contre la maladie d’Alzheimer sont actuellement une denrée rare dans le monde de la R & D pharmaceutique, de nombreuses entreprises travaillant sur leurs propres «blockbusters» prometteurs pour une future publication. Mais quand on échoue, tout le monde souffre, au moins en termes de confiance des actionnaires. Le concurrent Biogen, par exemple, qui travaille sur ses propres essais pour un nouveau médicament contre la maladie d’Alzheimer a vu ses cours boursiers chuter de plus de 7% dans les opérations de pré-négociation suite à l’annonce d’Eli Lilly.

C’est un risque auquel l’industrie pharmaceutique est confrontée chaque fois qu’elle entreprend un nouveau domaine de développement de médicaments, et pourtant, Eli Lilly dit que ce n’est pas la perte progressive. Selon un communiqué de presse, David A. Ricks, nouveau PDG d’Eli Lilly et président de Lilly Bio-Medicines, a déclaré que ce que les principaux médias ont qualifié de «survente» ne devrait pas en souffrir.

« Lilly a de fortes perspectives de croissance sans solanezumab », dit Ricks. « Poussés par les lancements de nouveaux produits, nous continuons à espérer augmenter notre chiffre d’affaires annuel moyen d’au moins 5% entre 2015 et 2020. Au cours de cette période, nous prévoyons également augmenter nos marges et augmenter nos dividendes annuels. »

À vrai dire, jusqu’à 99% de tous les médicaments utilisés dans les essais cliniques ne sont jamais commercialisés. La perte de solanezumab n’est donc pas forcément surprenante. Il n’y a actuellement que quatre médicaments approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour traiter la maladie d’Alzheimer, et Eli Lilly ne comptait pas nécessairement sur l’ajout de solanezumab au mélange.

Selon Business Insider, la zone cible pour le solanezumab était censée être les dépôts de bêta-amyloïde dans le cerveau que de nombreux experts croient être responsables de la progression de la maladie d’Alzheimer. La communauté médicale appelle cela «l’hypothèse amyloïde», ou l’accumulation de peptide bêta-amyloïde dans le cerveau, entraînant la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer.