Mayo Clinic Laboratory et Pathology Research Roundup: Juin 6

Mayo Clinic Laboratory et Pathology Research Roundup: Juin 6

Le résumé de recherche fournit un aperçu de la recherche de la semaine dernière des consultants de Mayo Medical Laboratories, y compris un article vedette de la semaine, des résumés, et la liste complète des études publiées et des critiques levitra prix. Étude approfondie de la semaine

Une étude aide à découvrir l’apparition et l’importance pronostique de l’évolution cytogénétique chez les patients atteints de myélome multiple

Le myélome multiple, une maladie traitable mais incurable où s’accumulent des collections de plasmocytes anormaux dans la moelle osseuse, est le deuxième type de cancer du sang le plus courant aux États-Unis. Évaluation cytogénétique au moment du diagnostic – analyse des anomalies plasmatiques de la moelle osseuse dans les gènes – a été montré pour avoir une signification pronostique et est essentiel pour la stratification du risque dans le myélome multiple. Cependant, on sait peu de choses sur le développement d’anomalies cytogénétiques plus tard au cours de la maladie ou sur la façon dont cela pourrait influencer le pronostic. Les résultats d’une étude à long terme à la Mayo Clinic, publiée récemment dans le Blood Cancer Journal, suggèrent que la maladie évolue au fil du temps chez certains patients et pas tellement chez d’autres.

La mutation histone H3.3K36M reprogramme l’épigénome des chondroblastomes Plus de 90% des chondroblastomes contiennent une mutation hétérozygote remplaçant la lysine 36 par la méthionine (K36M) dans le variant histone H3 H3.3. Les chercheurs de Mayo Clinic ont mené une étude pour montrer que la méthylation de H3K36 est réduite globalement dans les chondroblastomes et les chondrocytes hébergeant la même mutation génétique due à l’inhibition d’au moins deux méthyltransférases H3K36, MMSET et SETD2, par les protéines mutantes H3.3K36M. Les gènes à expression modifiée ainsi que la di- et triméthylation H3K36 dans les cellules H3.3K36M sont enrichis dans les voies du cancer. En outre, les chondrocytes H3.3K36M présentent plusieurs caractéristiques des cellules cancéreuses, notamment une aptitude accrue à former des colonies, une résistance à l’apoptose et des défauts de différenciation. Ainsi, les protéines H3.3K36M reprogramment le paysage de méthylation de H3K36 et contribuent à la tumorigenèse en modifiant en partie l’expression des gènes associés au cancer. L’étude a été publiée dans Science. Publié sur PubMed cette semaine Susceptibilité aux antimicrobiens et clonalité des isolats d’ureaplasma cliniques aux États-Unis

Agents antimicrobiens et chimiothérapie

Signature d’expression distinguant deux classes de transcriptome tumoral associées à la survie sans progression parmi les types histologiques rares de cancer de l’ovaire épithélial

British Journal of Cancer

Busulfan pour le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs: l’expérience de la clinique Mayo

Journal du cancer du sang

Activité in vitro de la Dalbavancine contre les biofilms de staphylocoques isolés à partir d’infections articulaires prothétiques

Microbiologie diagnostique et maladies infectieuses

Propionibacterium Acnes Biofilm – Un sanctuaire pour Staphylococcus Aureus?

Anaérobe

Comparaison des outils d’enrichissement de l’ADN microbien pour le séquençage du génome entier métagénomique

Journal des méthodes microbiologiques

L’inflammation subclinique précoce se corrèle avec les résultats des allogreffes de rein croisées positives

Transplantation clinique

Effets du statut tabagique sur la survie du dispositif chez les individus subissant un placement artificiel de sphincter urinaire

Journal américain de la santé masculine

Effets de la rifaximine sur le transit, la perméabilité, le microbiome fécal et l’excrétion d’acide organique dans le syndrome du côlon irritable

Gastroentérologie clinique et translationnelle